表5為聚氨酯密封膠在23℃下的剪切性能。由表5可知，含基膠A試樣的剪切強(qiáng)度最大，為1. 74 MPa，隨著基膠分子量分布的變寬，聚氨酯密封膠的剪切強(qiáng)度也隨之下降。含基膠A, B的試樣的最大強(qiáng)度伸長(zhǎng)率相近，分別為376%和367% ,而含基膠C, D的試樣的最大強(qiáng)度伸長(zhǎng)率則明顯下降，分別為304%和223 %。

       本文選取了市面上4種茹度相近、不同分子量分布的a,一二經(jīng)基聚二甲基硅氧烷為基礎(chǔ)聚合物，制備了單組分脫醇型有機(jī)硅聚氨酯密封膠，研究了基膠分子量分布對(duì)聚氨酯密封膠性能的影響，結(jié)論如下:

       (1)不同分子量分布的聚硅氧烷對(duì)有機(jī)硅聚氨酯密封膠表干時(shí)間的影響較小，而隨著聚硅氧烷分子量分布的變寬，邵氏A硬度從44增加到Sl。

       (2)基膠分子量分布指數(shù)在一定范圍內(nèi)時(shí)對(duì)有機(jī)硅聚氨酯密封膠23℃下的力學(xué)性能影響較小，超過一定值時(shí)，聚氨酯密封膠的力學(xué)性能則出現(xiàn)明顯下降。隨著基膠分子量分布的加寬，有機(jī)硅聚氨酯密封膠的拉伸強(qiáng)度從1. 81 MPa下降至1. 55 MPa，最大強(qiáng)度伸長(zhǎng)率由285%顯著下降到137 %;剪切強(qiáng)度也從1. 74 MPa下降至1. 34 MPa。

       (3)隨著聚硅氧烷分子量分布的變寬，有機(jī)硅聚氨酯密封膠在一30℃下的拉伸強(qiáng)度和最大強(qiáng)度伸長(zhǎng)率則呈現(xiàn)先升后降的趨勢(shì)，拉伸強(qiáng)度由2. 34 MPa逐步升高到2. 56  MPa后又降低到2. O1 MPa。因此對(duì)于一30℃使用場(chǎng)景下，應(yīng)盡量選擇分子量分布適中的聚硅氧烷，分子量分布過寬或過窄都會(huì)對(duì)聚氨酯密封膠的性能造成不利影響。

       (4)在90℃下，有機(jī)硅聚氨酯密封膠的拉伸強(qiáng)度和最大強(qiáng)度伸長(zhǎng)率較23℃時(shí)顯著降低，其中分子量分布指數(shù)為3. 28的有機(jī)硅聚氨酯密封膠拉伸強(qiáng)度為1. 03 MPa、最大強(qiáng)度伸長(zhǎng)率僅為60 %。因此對(duì)于90℃使用場(chǎng)景下，應(yīng)盡量選擇分子量分布偏窄或適中的聚硅氧烷作為基膠。

       對(duì)于同一茹度的基礎(chǔ)聚合物而言，不同的分子量分布會(huì)影響有機(jī)硅聚氨酯密封膠的邵氏A硬度以及不同環(huán)境條件下的力學(xué)性能，應(yīng)結(jié)合實(shí)際應(yīng)用中不同使用場(chǎng)景的需求，考慮選擇不同分子量分布的聚合物進(jìn)行配方設(shè)計(jì)。http://www.drqxj.com/